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As afecções bolhosas compreendem um grupo de doenças de pele caracterizadas pela formação de bolhas ou vesículas, que podem variar em tamanho, profundidade e distribuição. Essas condições geralmente resultam de processos imunológicos, genéticos ou reações inflamatórias, afetando tanto a epiderme quanto a junção dermoepidérmica.

Entre as principais doenças deste grupo estão o pênfigo vulgar e suas variantes (L10), caracterizados por bolhas intraepidérmicas de origem autoimune; o penfigoide bolhoso (L12), com bolhas subepidérmicas geralmente associadas a autoanticorpos; e a epidermólise bolhosa (L13), que possui origem genética e afeta a resistência estrutural da pele. O diagnóstico dessas condições frequentemente requer biópsia de pele e estudos imunopatológicos, enquanto o tratamento pode incluir corticosteroides, imunossupressores ou terapias biológicas para controlar a inflamação e prevenir novas lesões.

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