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O CID Q03 refere-se à hidrocefalia congênita, uma condição caracterizada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano (LCR) nos ventrículos cerebrais, levando à dilatação dessas estruturas e ao aumento da pressão intracraniana. Essa malformação pode ser causada por obstruções no fluxo do líquido, produção excessiva ou problemas na reabsorção, estando associada a fatores genéticos, infecções intrauterinas ou outras anomalias do sistema nervoso. Os sintomas podem incluir aumento anormal do perímetro cefálico, irritabilidade, convulsões, dificuldades motoras e atraso no desenvolvimento.

O diagnóstico pode ser realizado ainda na gestação, por meio de ultrassonografia, ou após o nascimento, com exames de imagem como tomografia ou ressonância magnética. O tratamento geralmente envolve a inserção de uma derivação ventriculoperitoneal (DVP), um dispositivo que drena o excesso de líquido para outra parte do corpo, reduzindo a pressão no cérebro. O acompanhamento neurológico contínuo é essencial para monitorar o desenvolvimento da criança e minimizar possíveis complicações.

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