Q16 – Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição

O CID 10 Q16 refere-se às malformações congênitas do ouvido que resultam em comprometimento da audição. Essas anomalias podem afetar as estruturas do ouvido externo, médio ou interno, interferindo na condução ou na percepção do som. Exemplos incluem atresia do conduto auditivo externo, malformações dos ossículos do ouvido médio e defeitos na cóclea ou no nervo auditivo. Essas alterações podem causar diferentes graus de perda auditiva, desde leve até surdez profunda, e podem ocorrer isoladamente ou estar associadas a síndromes genéticas.

O diagnóstico geralmente é feito nos primeiros meses de vida, especialmente por meio de triagens auditivas neonatais, seguidas por exames específicos como audiometria, emissões otoacústicas e exames de imagem. O tratamento depende da causa e do grau da perda auditiva e pode incluir o uso de aparelhos auditivos, implantes cocleares ou cirurgias reconstrutivas. A intervenção precoce é essencial para o desenvolvimento adequado da linguagem, da comunicação e da aprendizagem da criança.