Q17 – Outras malformações congênitas da orelha

O CID 10 Q17 abrange outras malformações congênitas da orelha que não estão diretamente relacionadas à perda auditiva, como ocorre no CID Q16. Essas anomalias podem afetar a estrutura do ouvido externo (pavilhão auricular) ou do ouvido médio, e incluem deformidades como microtia (orelha subdesenvolvida), orelha em abano, duplicação auricular, ausência total da orelha (anotia) e outras alterações morfológicas. Essas condições podem ser unilaterais ou bilaterais e, em alguns casos, fazem parte de síndromes genéticas mais amplas.

Embora nem todas essas malformações causem comprometimento auditivo, elas podem ter impacto funcional e estético, afetando a autoestima e a socialização da criança. O diagnóstico costuma ser clínico, realizado no nascimento, e em alguns casos complementado por exames de imagem para avaliar a anatomia interna do ouvido. O tratamento pode incluir acompanhamento otorrinolaringológico, cirurgias reparadoras e, quando necessário, reabilitação auditiva e apoio psicológico.