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O CID 10 Q22 abrange as malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide, estruturas fundamentais para o fluxo sanguíneo adequado dentro do coração. Essas anomalias ocorrem durante o desenvolvimento embrionário e podem incluir estenose (estreitamento), atresia (ausência ou fechamento completo) ou displasia (formação anormal) dessas válvulas. A valva pulmonar regula o fluxo do ventrículo direito para a artéria pulmonar, enquanto a valva tricúspide controla o fluxo entre o átrio direito e o ventrículo direito.

Essas malformações podem causar obstrução ao fluxo sanguíneo, aumento da pressão nas câmaras cardíacas e sinais como cansaço, dificuldade para respirar, cianose (coloração azulada da pele) e atraso no crescimento. O diagnóstico geralmente é feito por ecocardiograma, ainda na infância ou mesmo durante a gestação. O tratamento varia conforme a gravidade do defeito, podendo envolver acompanhamento clínico, uso de medicamentos para controle dos sintomas ou procedimentos cirúrgicos e cateterismos para correção da válvula. O seguimento com cardiopediatria é essencial para garantir o desenvolvimento adequado e prevenir complicações a longo prazo.

 
 
 

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