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CID-10 Q56 – Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo refere-se a malformações congênitas nas quais há inconsistência entre os órgãos genitais externos, internos e os cromossomos sexuais, dificultando a definição clara do sexo biológico ao nascimento. Essa categoria inclui o pseudo-hermafroditismo masculino ou feminino (quando os genitais não correspondem ao sexo genético), hermafroditismo verdadeiro (presença de tecido ovariano e testicular), além de casos de sexo indeterminado.
Essas condições fazem parte do grupo conhecido como diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) e requerem investigação cuidadosa com exames hormonais, genéticos e de imagem. O diagnóstico precoce é essencial para o manejo clínico, que pode incluir suporte psicológico, acompanhamento multidisciplinar e, em alguns casos, cirurgia de redesignação genital. O enfoque atual prioriza o respeito à identidade de gênero da pessoa e decisões informadas, envolvendo a família e, quando possível, o próprio indivíduo.