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A polidactilia é uma malformação congênita caracterizada pela presença de um ou mais dedos extras nas mãos ou nos pés. Essa condição pode ocorrer isoladamente ou estar associada a síndromes genéticas, sendo frequentemente causada por alterações hereditárias, mas também podendo surgir por mutações espontâneas durante o desenvolvimento embrionário.

Os dedos extras podem ser totalmente formados, com ossos e articulações, ou apenas um apêndice de pele e tecido mole. Existem três tipos principais: pré-axial (ao lado do polegar ou hálux), central (entre os dedos normais) e pós-axial (ao lado do dedo mínimo), sendo este último o mais comum.

O diagnóstico geralmente é feito ao nascimento ou até mesmo no pré-natal, por meio de ultrassom. O tratamento é, na maioria dos casos, cirúrgico, visando a remoção do dedo extra para melhorar a função e a estética, especialmente quando há impacto funcional ou risco de complicações futuras. Em situações mais simples, a cirurgia é rápida e segura, proporcionando excelente prognóstico e qualidade de vida ao paciente.

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