D67 – Deficiência hereditária do fator IX

A deficiência hereditária do fator IX (CID D67) é uma condição genética que causa hemofilia B, um distúrbio hemorrágico devido à falta ou à quantidade insuficiente do fator IX, uma proteína essencial para a coagulação do sangue. Sem o fator IX, o processo de coagulação é prejudicado, o que aumenta o risco de sangramentos, tanto espontâneos quanto após traumas.

Assim como a hemofilia A, a hemofilia B é herdada de forma recessiva ligada ao X, sendo mais comum em homens, enquanto mulheres geralmente são portadoras assintomáticas. Os sintomas variam dependendo da gravidade da deficiência de fator IX, podendo incluir hemorragias nas articulações, músculos e tecidos internos, que, se não tratados adequadamente, podem levar a complicações a longo prazo.