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A aplasia pura da série vermelha adquirida, também conhecida como eritroblastopenia (CID D60), é uma condição rara em que há uma falha isolada na produção de glóbulos vermelhos (eritrócitos) pela medula óssea, enquanto a produção de outras células sanguíneas, como os glóbulos brancos e plaquetas, permanece normal. Essa deficiência na produção de glóbulos vermelhos resulta em anemia, caracterizada por uma diminuição dos níveis de hemoglobina e dos glóbulos vermelhos no sangue.
A causa exata da aplasia pura da série vermelha pode ser difícil de identificar, mas fatores como infecções virais (como o parvovírus B19), distúrbios autoimunes, certos medicamentos ou exposições tóxicas podem ser gatilhos para o desenvolvimento dessa condição.