D66 – Deficiência hereditária do fator VIII

A deficiência hereditária do fator VIII (CID D66) é uma condição genética que afeta a capacidade do sangue de coagular adequadamente, resultando em hemofilia A, um tipo de distúrbio hemorrágico. O fator VIII é uma proteína crucial no processo de coagulação, e sua deficiência impede a formação eficaz de coágulos sanguíneos, o que leva a sangramentos espontâneos ou após lesões.

Essa condição é geralmente herdada de forma recessiva ligada ao X, o que significa que é mais comum em homens, enquanto as mulheres podem ser portadoras assintomáticas. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo da quantidade de fator VIII presente no sangue.