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A amiloidose é uma doença rara caracterizada pelo acúmulo anormal de proteínas malformadas, conhecidas como amiloides, em diversos tecidos e órgãos do corpo. Esse depósito pode comprometer a função dos órgãos afetados, como o coração, rins, fígado, sistema nervoso e trato gastrointestinal. Existem diferentes tipos de amiloidose, incluindo formas hereditárias, adquiridas e associadas a outras doenças.
Os sintomas variam amplamente dependendo do órgão atingido e podem incluir fadiga, perda de peso, inchaço, falta de ar, problemas renais e alterações neurológicas. O tratamento busca controlar a progressão da doença, remover os depósitos de amiloide e tratar as condições subjacentes. Isso pode incluir medicamentos, quimioterapia, transplante de órgãos ou terapias direcionadas, dependendo do tipo específico de amiloidose. A identificação precoce é essencial para melhorar o prognóstico.