O CID G10 refere-se à Doença de Huntington, uma condição neurodegenerativa hereditária causada por uma mutação genética no cromossomo 4. Essa doença resulta na degeneração progressiva das células nervosas no cérebro, particularmente em áreas responsáveis pelo controle motor, funções cognitivas e emocionais. Os principais sintomas incluem movimentos involuntários (coreia), distúrbios cognitivos, dificuldades na fala e alterações de comportamento, como irritabilidade, depressão e problemas de memória. A Doença de Huntington geralmente se manifesta entre os 30 e 50 anos de idade, mas pode aparecer em qualquer fase da vida, e os sintomas vão se agravando ao longo do tempo. Por ser uma doença autossômica dominante, se um dos pais tem a mutação genética, há 50% de chance de transmissão para os filhos. Não existe cura para a doença, e o tratamento é focado no alívio dos sintomas, com uso de medicamentos para controlar os movimentos involuntários e o suporte para questões cognitivas e emocionais.