Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central (G10 – G13)

As atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central (classificadas entre G10 e G13 no CID) são um grupo de doenças neurodegenerativas que envolvem a perda progressiva de células nervosas e afetam de maneira generalizada o sistema nervoso central. Esses distúrbios resultam em atrofia de várias partes do cérebro e da medula espinhal, levando a um comprometimento motor, cognitivo e de outras funções neurológicas. Vamos detalhar os principais códigos:G10: Doença de Huntington – uma doença genética hereditária que causa degeneração progressiva das células nervosas no cérebro. Caracteriza-se por movimentos involuntários, dificuldades cognitivas e alterações comportamentais.G11: Ataxias hereditárias – um grupo de doenças genéticas que afetam a coordenação muscular e o equilíbrio, resultando em movimentos descoordenados. A ataxia de Friedreich é um exemplo comum desse grupo.G12: Atrofias musculares espinhais e síndromes correlatas – envolvem a degeneração dos neurônios motores da medula espinhal, resultando em fraqueza e atrofia muscular progressivas. A atrofia muscular espinhal (AME) é a mais conhecida.G13: Outras atrofias sistêmicas que afetam o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte – inclui atrofias sistêmicas secundárias a outras condições, como certas doenças metabólicas ou infecciosas. Essas doenças têm impacto significativo na qualidade de vida, e o tratamento é geralmente voltado para o controle de sintomas e melhoria da função motora, já que muitas dessas condições não têm cura definitiva.