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A esclerose sistêmica (CID M34) é uma doença autoimune crônica que provoca o endurecimento e fibrose da pele e dos órgãos internos, como pulmões, coração e rins. A condição resulta na produção excessiva de colágeno, causando espessamento da pele e comprometimento funcional de órgãos. Os sintomas incluem alterações cutâneas, dificuldades respiratórias e problemas digestivos.
O diagnóstico é baseado em sintomas clínicos, exames laboratoriais que detectam anticorpos específicos e exames de imagem para avaliar os órgãos afetados. O tratamento foca no controle da fibrose e inflamação com medicamentos imunossupressores, vasodilatadores e terapias sintomáticas. O acompanhamento contínuo é importante para monitorar a progressão e ajustar o tratamento.