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O CID 10 Q14 refere-se às malformações congênitas da câmara posterior do olho, região localizada entre a íris e o cristalino, preenchida por humor vítreo e que abriga estruturas importantes como o corpo ciliar e a zônula. Essas alterações se originam durante o desenvolvimento fetal e podem comprometer o formato, a transparência ou a função de partes fundamentais do olho, afetando diretamente a visão desde o nascimento.
Entre as possíveis malformações estão a persistência do vítreo primário, disgenesias do corpo ciliar e alterações na lente (cristalino), como subluxações congênitas. Tais condições podem ocorrer de forma isolada ou associadas a síndromes genéticas. O diagnóstico é feito por exame oftalmológico detalhado, muitas vezes com apoio de exames de imagem. O tratamento varia conforme a anomalia identificada, podendo incluir observação clínica, uso de lentes corretivas, medicamentos ou procedimentos cirúrgicos, com o objetivo de preservar e otimizar o desenvolvimento visual da criança.