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CID-10 Q38–Q45 – Outras malformações congênitas do aparelho digestivo abrangem uma ampla gama de anomalias estruturais presentes ao nascimento que afetam órgãos do sistema digestivo, como boca, esôfago, estômago, intestinos, fígado, vesícula biliar, pâncreas e reto. Essas malformações podem incluir atresias (ausência ou fechamento de uma parte do tubo digestivo), estenoses (estreitamentos), duplicações intestinais, hérnias diafragmáticas congênitas, onfaloceles, entre outras alterações que comprometem o desenvolvimento e o funcionamento normal do trato gastrointestinal.
Essas condições podem ser detectadas ainda durante o pré-natal, por meio de ultrassonografias e outros exames de imagem, ou logo após o nascimento, quando o recém-nascido apresenta sinais como vômitos, distensão abdominal, dificuldade para se alimentar ou ausência de evacuação. O tratamento geralmente exige intervenção cirúrgica e acompanhamento com uma equipe multidisciplinar, incluindo cirurgião pediátrico, gastroenterologista, nutricionista e outros especialistas, com o objetivo de garantir a nutrição adequada e o desenvolvimento saudável da criança.