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CID-10 Q62 – Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e malformações congênitas do ureter referem-se a defeitos estruturais presentes ao nascimento que comprometem o fluxo normal da urina entre os rins e a bexiga. Entre as principais condições estão a estenose da junção ureteropélvica (obstrução entre a pelve renal e o ureter), ureter ectópico, duplicação ureteral e ureterocele (dilatação cística do ureter na bexiga). Essas anomalias podem causar acúmulo de urina no rim (hidronefrose), infecções urinárias recorrentes e, se não tratadas, dano renal progressivo.
O diagnóstico geralmente é feito por ultrassonografia pré-natal ou durante a infância, quando há suspeita de infecção urinária ou dilatação renal. Exames complementares como urografia excretora, cintilografia renal e ressonância magnética ajudam na confirmação. O tratamento depende da gravidade da obstrução e pode incluir observação clínica, uso de antibióticos profiláticos ou cirurgia corretiva para restaurar o fluxo urinário e preservar a função renal. O acompanhamento urológico é essencial para prevenir complicações a longo prazo.