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Essa condição abrange anomalias congênitas que afetam a estrutura dos ossos da face e do crânio (CID Q75). Pode incluir assimetrias, fusões prematuras de ossos cranianos (craniossinostose) ou ausência de formações ósseas. Muitas dessas alterações são detectadas logo após o nascimento ou durante exames pré-natais. O tratamento geralmente envolve equipe especializada em cirurgia craniofacial, além de acompanhamento clínico ao longo do crescimento.