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A poliarterite nodosa (CID M30) é uma doença autoimune rara que causa inflamação nos vasos sanguíneos de médio e pequeno calibre, podendo afetar múltiplos órgãos como pele, rins, coração e sistema nervoso. Essa inflamação pode levar à formação de nódulos e ao comprometimento do fluxo sanguíneo, resultando em dor, lesões cutâneas, hipertensão e danos aos órgãos afetados.

O diagnóstico é feito por meio de avaliação clínica, exames laboratoriais, como a dosagem de marcadores inflamatórios, e biópsias para confirmar o envolvimento vascular. O tratamento inclui o uso de medicamentos imunossupressores, como corticosteroides, para controlar a inflamação, além de terapia direcionada a órgãos comprometidos. O acompanhamento é fundamental para monitorar a resposta ao tratamento e prevenir complicações.

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