Q39 – Malformações congênitas do esôfago

CID-10 Q39 – Malformações congênitas do esôfago abrangem uma série de anomalias estruturais do esôfago presentes desde o nascimento. As mais comuns são a atresia esofágica (interrupção ou ausência de parte do esôfago) e a fístula traqueoesofágica (comunicação anormal entre o esôfago e a traqueia). Essas condições podem ocorrer isoladamente ou em associação com outras malformações congênitas, como parte de síndromes, como a associação VACTERL.

Recém-nascidos com essas malformações geralmente apresentam sintomas logo após o nascimento, como dificuldade para engolir, salivação excessiva, engasgos, tosse durante as mamadas e distensão abdominal. O diagnóstico é confirmado por exames de imagem, como radiografia com sonda. O tratamento é cirúrgico e deve ser realizado o quanto antes para restaurar a continuidade do trato digestivo e prevenir complicações respiratórias. O acompanhamento pós-operatório com equipe multidisciplinar é essencial para garantir a recuperação adequada e o desenvolvimento normal da criança.