Malformações congênitas do aparelho urinário (Q60 – Q64)

CID-10 Q60–Q64 – Malformações congênitas do aparelho urinário abrangem um grupo de anomalias estruturais presentes ao nascimento que afetam os rins, ureteres, bexiga urinária e uretra. Essas malformações podem variar de leves a graves e comprometer significativamente a função renal e urinária. Entre as condições mais comuns estão a agenesia renal (ausência de um ou ambos os rins), duplicação dos ureteres, estenoses, válvulas uretrais posteriores, bexiga exstrofia e outras alterações anatômicas que podem levar à obstrução do fluxo urinário, infecções recorrentes e insuficiência renal.

O diagnóstico pode ser feito ainda no período pré-natal por meio de ultrassonografia, ou após o nascimento, quando surgem sinais clínicos como infecções urinárias frequentes, atraso no crescimento, hipertensão ou distensão abdominal. O tratamento depende da gravidade e do tipo de malformação, podendo incluir acompanhamento clínico, uso de antibióticos profiláticos, procedimentos cirúrgicos corretivos e, em casos mais graves, terapia renal substitutiva ou transplante renal. O acompanhamento por equipe multidisciplinar é fundamental para preservar a função renal e garantir o desenvolvimento adequado da criança.