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CID-10 Q60 – Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim referem-se a malformações congênitas nas quais há ausência completa (agenesia) ou subdesenvolvimento (hipoplasia) de um ou ambos os rins. A agenesia renal unilateral (um rim ausente) é geralmente compatível com a vida e pode passar despercebida, desde que o rim remanescente funcione normalmente. Já a agenesia renal bilateral, em que ambos os rins estão ausentes, é uma condição grave e, na maioria das vezes, incompatível com a vida fora do útero.

Esses defeitos podem ser identificados durante o pré-natal, por meio de ultrassonografia obstétrica, ou após o nascimento, em investigação de infecções urinárias, hipertensão arterial ou alteração da função renal. O tratamento e o acompanhamento variam conforme o grau da malformação e podem incluir monitoramento clínico, suporte medicamentoso, intervenções cirúrgicas e, em casos mais graves, diálise ou transplante renal. O seguimento multidisciplinar é essencial para garantir a qualidade de vida e o desenvolvimento adequado da criança afetada.

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