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CID-10 Q61 – Doenças císticas do rim incluem um grupo de malformações congênitas caracterizadas pela presença de cistos (pequenas bolsas cheias de líquido) nos rins, que podem afetar a estrutura e a função renal. Entre as principais condições estão a doença policística renal autossômica recessiva (mais grave, manifesta-se na infância) e a autossômica dominante (geralmente diagnosticada na vida adulta), além da displasia renal multissística, em que o rim é substituído por vários cistos não funcionais.

Essas doenças podem ser detectadas por exames de imagem, como ultrassonografia fetal ou pós-natal, e variam em gravidade — desde casos assintomáticos até insuficiência renal progressiva. O tratamento depende do tipo e da evolução da doença, podendo incluir controle da pressão arterial, manejo de complicações urinárias, suporte renal e, em casos avançados, diálise ou transplante renal. O acompanhamento especializado é fundamental para monitorar a função renal e prevenir danos adicionais ao organismo.

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